Dehydroepiandrosteron (DHEA)

Dehydroepiandrosteron (DHEA) je metabolitem cholesterolu, syntetizovaným v nadledvinkách. V krevní plazmě je ve své sulfátové podobě (DHEA-S) druhou nejvíce se vyskytující látkou steroidního původu (hned po cholesterolu). Tato látka slouží jako prekurzor estrogenu, testosteronu, progesteronu a kortikosteronu. Nejvyšší hladiny DHEA dosahuje mezi 20. a 30. rokem, poté se lineárně snižuje a v 80. roce je již snížena o 95%. Z tohoto důvodu se vědci o tuto látku zajímají a zkoumají ji jako možný přípravek na zpomalení stárnutí. Jeho účinky se však liší dle pohlaví konzumenta u žen i dle jejich věku (jiný účinek před a po menopauze). U mužů může způsobovat úbytek tukových zásob, u žen však nikoliv. Byly provedeny nepříliš přesvědčivé studie léčení depresí touto látkou. O něco lépe si už DHEA vedl jako přídavný medikament při léčbě kožní choroby lupénky v dávkách 200 mg denně. Byly také zjištěny pozitivní kognitivní účinky, větší odolnost proti stresu a kvalitnější relaxace při dodávkách DHEA.
DHEA se také nalézá ve specifické formě v některých rostlinách, bohužel konverze těchto rostlinných forem v lidském těle na využitelnou formu této látky je velice nízká.
Aktuálně je ve světě látek zpomalujících stárnutí hitem sloučenina nazývaná 7-keto-DHEA (7KD či 7-oxo-DHEA), což je vlastně metabolit DHEA po enzymatickém působení některých kožních buněk. Hodně pokusů na zvířatech na účinky DHEA totiž prokázalo nejlepší výsledky při podkožní aplikaci DHEA. Tato látka se jeví jako nízko toxická (2000mg/kg u krys či 500mg/kg u primátů nevyvolalo žádné nežádoucí toxické či mutagenní účinky). 7KD zvyšuje IL-2 (interleukin 2, regulátor aktivace pomocných T-lymfocytů), zvýšil také odolnost myší paměti proti působení amnestických látek (skopolaminu). Někteří uživatelé 7KD a DHEA registrovali při užívání 7KD absenci depresivních výkyvů nálady, který se vyskytoval po konzumaci DHEA a mnohdy činil překážku tomuto užívání.

Zdroje:
Vogiatzi MG, Boeck MA, Vlachopapadopoulou E, et al. Dehydroepiandrosterone in morbidly obese adolescents: effects on weight, body composition, lipids, and insulin resistance. Metabolism 1996;45
Skolnick AA. Scientific verdict still out on DHEA. JAMA 1996;276
McNeil C. Potential drug DHEA hits snags on way to clinic. J Natl Cancer Inst 1997;89
Labrie F, Belanger A, Simard J, et al. DHEA and peripheral androgen and estrogen formation: Intracrinology. Ann NY Acad Sci 1995;774
Regelson, W. & Kalimi, M.(1994) “Dehydroepiandrosterone (DHEA) – the multifunctional steroid” Ann NY Acad Sci 719
Lardy, H. “Dehydroepiandrosterone and ergosteroids affect energy expenditure”, in Health Promotion and Aging, R. Watson, ed. Harwood Acad. Pub. 1999
Faredin, I. et al (1969) “Transformation in vitro of [4-14C] – dehydroepiandrosterone into 7-oxygenated derivatives by normal human male and female skin tissue” J Invest Dermatol 52

Dávkování:
U lupénky 200 mg denně, pro jiné účely (proti stárnutí) postačí 30 mg denně (u žen se doporučuje 10-25 mg denně kvůli nebezpečí zvýšení mužských hormonů, u mužů 20-40 mg denně). U 7KD se dávky pohybují 5-10 mg denně, dávky nad 25 mg by měly být podávány pod lékařským dohledem.

Nežádoucí účinky:
U DHEA se uvádí možnost zvýšeného rizika rakoviny vaječníků, prsu či prostaty, změny nálad, zvýšení produkce mužských hormonů u žen. Příliš velké dávky DHEA podávané dlouhodobě vedly u laboratovních zvířat v některých případech k rakovině jater.

Obchodní název: DHEA
Dostupnost: nedováží se do ČR
Cenová relace: $27/1125mg
Denní dávka průměr: 30mg
Rychlost nástupu: -

Kontraindikace:
Není doporučeno užívání před 40. rokem života.

Napsat komentář

Vaše emailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *

Můžete používat následující HTML značky a atributy: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>

Šejkry různých barev pro dokonalý koktejl